河北发现人类8种新发基因突变 可减少出生缺陷

日前，邯郸市中心医院在世界权威杂志《美国耳鼻喉科学报》发表论文《中国非综合征型耳聋患者SLC26A4基因新发突变》。该文不仅从基因的角度明确了30%耳聋患者的病因，而且发现了世界从未被报道过的8种新发基因突变，对人类耳聋预防、诊断以及婚育指导，减少出生缺陷具有重要意义。