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河北发现人类8种新发基因突变 可减少出生缺陷

2013-03-08 09:04 来源:三九健康网 

日前,邯郸市中心医院在世界权威杂志《美国耳鼻喉科学报》发表论文《中国非综合征型耳聋患者SLC26A4基因新发突变》。该文不仅从基因的角度明确了30%耳聋患者的病因,而且发现了世界从未被报道过的8种新发基因突变,对人类耳聋预防、诊断以及婚育指导,减少出生缺陷具有重要意义。