印度女子曼朱·达拉因患有罕见的贲门失弛缓症，出生至今无法吞咽固体食物，只能饮下牛奶、茶、水等流食（见图）。因家中贫困，父母只得养一头牛来喂养她。
只吃流食
曼朱现年25岁，与家人住在距离首都新德里约50公里的索尼伯德。由于患有贲门失弛缓症，自出生以来，她只要吞咽固体食物就会呕吐，因此只能吃流食，现在每天除了喝四五升牛奶，还要佐以茶、水和酸奶。
贲门失弛缓症是食管动力障碍性疾病，又称贲门痉挛，指吞咽后食管体部无蠕动、贲门括约肌弛缓不良的一种疾病，主要症状有吞咽困难、反流呕吐、胸部不适或疼痛。
英国《每日邮报》11日援引曼朱母亲巴格瓦蒂·达拉的话报道：“她自出生后就没吃过固体食物，只吃流食，比如奶、茶、水，有时也喝点果汁。如果吃固体食物，她就会突然呕吐。”
养牛维生
贲门失弛缓症较为罕见，发病率为20万至10万分之一。曼朱的6个兄弟姐妹都没有这种病。
曼朱2岁时，巴格瓦蒂开始喂她吃米饭、面包、饼干等固体食物，这时曼朱就会大哭甚至恶心。达拉夫妇起初认为女儿只是单纯的挑食或淘气，后来才觉出不正常。
他们带曼朱四处求医，也尝试过多种治疗方法，均未见效。斋浦尔的一名儿科医生曾建议他们去看专科医生，接受手术治疗，但由于家中生活困难，达拉夫妇根本无力支付专家诊疗费和手术费用。
多年来，达拉夫妇只得养一头牛，用牛奶喂养曼朱。曼朱的父亲拉姆坎瓦尔·达拉说：“我家的经济条件不好，甚至无法供她读书。她有2个兄弟和4个姐妹，连同其他家人，大家都挺健康，没人跟她一样。”
看似常人
尽管饮食异于常人，从外表看，曼朱并没有面黄肌瘦，身高165厘米，超过印度成年女性的平均身高，还每天做家务劳动。不过，她常要忍受不时袭来的胃痛。
如今曼朱还对固体食物形成心理恐惧。她说：“我吃流食感觉不赖，但吃下固体食物后会感觉非常非常难受。现在，我只要看见固体食物就会害怕。”
医学界目前尚不明确贲门失弛缓症的确切病因及发病机制，多数人认为是食管运动神经功能失调所致。对于它的治疗，现阶段通常采用的是胸腔镜下食管下段贲门肌层切开术（Heller）加胃底折叠手术。
对于曼朱的病未来能否治愈，达拉夫妇颇为忧心。“结婚后会怎样？”巴格瓦蒂说，“那时谁会每天为她准备四五升牛奶？”
