研究人员将默沙东用于对抗蛋白质AKT的药物与阿斯利康用来对抗MEK分子的化合物结合在一起。研究结果于今年6月在芝加哥举行的ASCO年会上公布。
默沙东和阿斯利康正在业内掀起一波合作新热潮：联手将两只抗癌药物作为一种单一的治疗产品进行试验。新的证据表明，多种基因触发器会促使肿瘤生长，由此促使大药厂纷纷走合作之路。
合作加快新药上市步伐
默沙东和阿斯利康的联手始于2009年，现已进入早期试验阶段。至那时起，至少有8家制药公司联起手来，共同开发新的治疗药物。默沙东负责肿瘤学事务的主管加里·吉利兰（GaryGilliland）表示，以往大药厂花费数年时间，在公司内部独立开发，但现在，它们更多与竞争对手接触，加快新药上市步伐。
6月2日，百时美施贵宝和罗氏宣布对两只皮肤癌治疗药合作开展研究工作，并计划到今年底对两药组成的复方药物进行临床试验。
赛诺菲公司曾推断认为，如果将其开发针对PI3K分子的药物与一种MEK抑制剂结合在一起，也许能获得更好的治疗效果。这种MEK抑制剂由默克雪兰诺开发。去年12月，两家公司同意联合开发药物。今年5月，招募了首批参与研究的病人。
同样在去年4月，葛兰素史克与诺华对两家公司的药物组成的一只复合产品进行试验，试验对象是患晚期实体瘤的病人。
葛兰素史克肿瘤学部门总裁鲍利提（PaoloPaoletti）说：“今后大药厂围绕‘重磅炸弹’药物的合作将越来越多。”
多个标靶抗击癌症
在默沙东和阿斯利康进行的试验中，它们将默沙东用于对抗蛋白质AKT的药物与阿斯利康用来对抗相关的MEK分子的化合物结合在一起，AKT促进癌症的发展。这项试验的安全数据在6月的ASCO年会上公布。
吉利兰表示，默沙东还在与其它几家公司接洽，以达成更多合作，“我们希望，这种合作研发能彻底治愈癌症，至少将癌症控制相当长一段的时间。”
生物学革命已使新药的数量成倍增长，这些新药针对的是促进癌症生长的基因和基因突变。自从1998年罗氏开发的赫赛汀（Herceptin）获批用于治疗HER2蛋白质水平较高的乳腺癌以来，已有20多只靶向抗癌药上市销售。
目前，大约有800只靶向抗癌药物处于开发中，这些药物针对的是与癌症有关的大约300个基因。许多新开发的抗癌药只能在较短时间里发挥治疗作用，而后往往是肿瘤发生变化，对药物产生耐药性，病人的存活期增加十分有限。美国印第安纳大学癌症中心的肿瘤学家乔治·施雷格（GeorgeSledgeJr.）表示，只有从多个角度攻击癌症，临床医生才可能长时间控制癌症。
刚刚卸任美国临床肿瘤学会（ASCO）主席的施雷格在该组织日前举行的年会上说，医生需要“一杆神奇的猎枪，里面装有可从多个途径攻击多个目标的子弹，而不仅仅是一颗神奇的子弹”。
