天士力医药营销集团副总经理李立新：在“十二五”期间，天士力集团一定会紧跟医改发展和医药形势，贯彻落实国家制定的各项方针策略。就企业具体情况来说，“复方丹参滴丸”目前已成为第一例完成美国食品与药品监督管理局(FDA)Ⅱ期临床试验的中成药，并已启动全球三期临床计划，预计将会在“十二五”期间完成该项目。这无论是对“复方丹参滴丸”药品本身及天士力集团，还是对中国现代中药及民族制药业都具有里程碑式的意义。
（责任编辑：刘伟霞）
