日本研究人员最近确认了一种遗传性重听基因。动物试验表明，激活这种名为C-RET的基因有助于恢复患者的听力。
日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现，C-RET基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在老鼠身上进行的试验表明，如果关闭C-RET基因，老鼠内耳中负责传递声音信息的神经细胞数目将大量减少，最终导致重听症状;而激活C-RET基因，相关神经细胞数目又恢复到原有水平，听力也随之恢复。
研究小组随即对遗传性重听患者进行调查，结果也确认这些患者的C-RET基因功能异常。
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（实习编辑：邓紫龙）
